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[招聘] 北京星昊医药股份有限公司 ——星昊医药2021校园招聘简章

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发表于 2020-10-20 15:35:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
招聘简章
邮箱: hr@sunho.com.cn
性别要求: 男 女 
年龄要求: 见正文
公司名称: 北京星昊医药股份有限公司
工作性质: 全职
有效期至: 2020-12-31
薪金: 面议
工作地点: 北京
职位: 见正文
是否应届: 应届
电话:
专业: 见正文
北京星昊医药股份有限公司
——星昊医药2021校园招聘简章
  
宣讲地点
  
宣讲校区
宣讲场地
宣讲时间
中国药科大学
中国药科大学
教学楼E102
10月24日10:00
  
双选会地点
  
双选会校区
双选会场地
双选会时间
北京中医药大学
良乡校区
北京中医药大学良乡
10月24日13:00
天津中医药大学
新校区
新校区体育馆
10月27日13:00
北京工业大学
北京工业大学
北京工业大学学生综合服务楼四层多功能厅
10月29日13:30
中国药科大学
江宁校区
江宁校区体育馆
11月01日9:00
【公司介绍】
北京星昊医药股份有限公司(星昊医药)始终秉承“超越自我,共创发展”的企业文化理念,专注于国际高端药物制剂的研发和生产,是一家集研发、生产和销售为一体的研发驱动型CMC&CMO医药服务企业。星昊医药成立于2000年,2007年在新三板上市,证券代码为430017,现资产总额约13亿元,员工总数600余人,营业收入超7亿元。
星昊医药重视研发和科技成果转化,连续12年被评为国家高新技术企业,在北京、广东中山建有生产基地,可以生产片剂、胶囊、颗粒剂、冻干粉针剂、小容量注射液、大容量注射液等多种剂型,在北京大兴生物医药基地正在建设国际高端药物制剂研发生产基地。
【企业优势】
1、星昊医药为北京市缓控释制剂工程技术研究中心、北京市企业技术中心,获评2014年度国家火炬计划重点高新技术企业、2016年度国家知识产权优势企业、中关村高新技术企业、北京市专利试点企业、北京市专利示范企业等荣誉。
2、稳定的行业发展背景,累计申请专利130余项,其中授权发明专利30项。目前公司已获得28个新药证书,注册生产批件160多个(含化学1类新药和二类新药),临床研究批件50多个,承担多个国家级和省市级项目。
3、星昊医药与中国科学院上海药物研究所共建了“中国科学院药物创新研究院北京中心”、与原中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所联合建立了“北京市缓控释工程技术研究中心”。
【福利介绍】
宿舍、食堂、交通补助、节日福利、生日贺礼、定期体检、带薪年假、法定假日、团建活动、多元化员工培训体系、完善的五险一金保障体系等。
【招聘条件】
国内院校: 2020年1月1日-2021年12月31日期间毕业的应届毕业生
【校招岗位】
  
岗位
  
岗位职责
任职要求

分析研究员
1.根据项目计划安排工作,采购项目进行所需要的试剂、药品、耗材、对照品等。
  
2.各自使用的仪器设备的维护与保养、实验台面的卫生保持工作。
  
3.及时完成所承担的工作,对自己完成的资料、样品和原始记录负责。完成所负责部分的资料整理工作。
  
4.能进行某一专业的实验,完成该专业的整套资料
1.统招硕士及以上学历
  
2.医药、生物、化学等相关专业
  
3.研究生有相关研究经历视同具备相同岗位经验,熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术和相关技术要求。
  
4.英文水平达CET-6以上或同等水平
  
5.熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
制剂研究员
1、负责部分工艺研究及资料、样品和原理记录;
  
2、能为品种的投产提供有用处方、工艺参数,并指导生产;
  
3、负责产品的处方工艺研究和工艺验证的实验;
  
4、负责研发项目和内容进行分析方面的文献检索和分析信息查询;
  
5、负责所做工作的研究方案、原始记录、实验总结和申报资料;
  
6、能独自承担品种项目中的一个专业方面工作,及时完成所承担的工作,保证负责部分的原始记录的真实性、样品的可靠性、资料撰写的完整性;
  
7、在品种研发中出现的问题,及时向相关项目负责人、室主任等汇报,及时得到解决;
  
8、领导安排的其它任务。
1、制药工程、生物、药物合成、药物制剂、药物分析等相关专业;
  
2、研究生有相关研究经历视同具备相同岗位经验;
  
3、熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术和相关技术要求。
  
4、熟悉药品研制的相关技术指导原则、各类制剂技术或分析检测方法、能够查阅相关文献资料,具有一定的创新思维;
  
5、能独立完成交待的任务,可起草相关的分析方法或制剂研究方案;
  
6、具有相应的研究能力与实验性技术
  
  
  
制剂实验员
1、负责使用的仪器设备的维护与保养、实验台面的卫生保持工作;
  
2、负责项目的各种分析工作,提交实验数据和实验结果;
  
3、协助项目负责人进行稳定性研究工作,对原辅料进行分析控制;
  
4、协助项目负责人进行处方工艺研究和中试生产研究;
  
5、负责相关实验原始数据的书写、资料的初步整理;
  
6、领导安排的其它任务。
1、熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术;
  
2、具备一定的资料查询能力和归纳整理能力;
  
3、掌握国家制药相关的法律法规等知识;
  
4、具备扎实的制剂或分析实验技能。能学会操作各种仪器,对常见问题具有学习解决能力;
  
5、具有相应的研究能力与实验性技术
  
  
  
分析实验员
1.根据工作安排执行各项工作;
  
2.及时完成所承担的工作,对自己完成的试验、样品和原始记录负责;
  
3.对相关实验进行原始记录的书写、资料的初步整理;
  
4.学习药典及相关仪器等的SOP
  
5.维护与管理实验室使用的仪器设备
  
6..实验台面的卫生保持工作
1.大学本科或以上学历
  
2..医药、生物、化学等相关专业
  
3.熟悉药物合成、药物制剂、药物分析中单项或多项实验技术
  
4.英文水平达CET-4以上或同等水平
  
5.熟练使用WORD、EXCEL等办公软件
  
  
验证专员
1、验证文件的起草的实施,完成验证主管分配的工作。保证验证工作的及时性、有效性。
  
2、对验证方案和报告进行审核,确认其验证目的、验证方法和验证结论符合预定用途和GMP等。
  
3、确认其验证相关人员在验证实施前经过培训,培训效果是否达到要求。
  
1、本科以上学历
  
2、药学或相关专业
  
3、工作态度认真、踏实
  
  
  
PV专员
1、负责药品个例安全报告的接收、评价、录入,确保报告信息完整准确
  
2、撰写定期安全性更新报告及风险管理计划
  
3、起草修订PV sop
  
4、定期对公司内部进行药物警戒培训,并对培训资料存档
  
5、定期组织召开药品安全委员会会议,并对会议记录进行存档
  
6、文献检索工作。
  
7、参加药监部门组织的药物警戒相关会议和培训,关注药物警戒法规变化,确保药物警戒有序进行。
  
8、其他药物警戒相关工作。
1、医学、药学、流行病学等相关专业,
  
2、本科及以上学历
  
3、工作态度认真、踏实
  
  
  
质量QA
1、负责监控公司质量管理体系的执行情况,持续改进质量管理体系;
  
2、负责督导相关QA人员的放行审核工作;
  
3、负责管理偏差、变更、纠正预防措施;
  
1、本科以上学历
  
2、药学或相关专业
  
3、工作态度认真、踏实
  
  
  
质量部QC
1、日常检验:按质量标准及标准操作规程进行检验,并给出相关判断;原辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水、稳定性样品的检验;
  
2、检验记录的整理,负责质量检验原始资料的整理汇总,建立质量管理档案。
  
3、精密检测仪器的使用和维护及实验室维护和管理。
  
4、留样管理,定期对留样产品进行观察,对留样环境进行监控,填写留样观察记录;对留样到期产品进行销毁等处理。
  
5、协助对新产品、验证产品进行性能检测;协助对原材料理化、微生物等指标进行检测。
  
6、完成上级领导交办的其他工作。
1、本科以上学历
  
2、药学或相关专业
  
3、工作态度认真、踏实
  
4、能够正确编写管理检验文件、资料等,熟练使用Office办公软件;
  
  
  
实验室QA
1、负责实验室图谱审核工作
  
2、实验室OOS调查
  
3、定期实验室合规性检查
  
4、实验室账号和权限管理
1、药学相关专业,本科及以上学历
  
  
  
  
科研QA
1. 参与设计质量管理体系组织架构和文件组成;
  
2.负责研发中心所涉及文本文件及电子数据的备份、归档保存;
  
3. 负责定期检查研发中心实验记录;并记录检查的内容、发现的问题、提出的建议并跟踪检查核实整改结果等,定期每月向上级汇报检查情况,检查报告应纪录归档。
  
4. 负责科研辅助记录,如仪器使用记录、各种台账的日常检查、归档;检查辅助记录是否及时、规范,定期每月向上级汇报检查情况,检查报告应纪录归档。
  
5. 协助完成研发中心部门年度培训计划和质量管理文件的培训,根据年度培训计划完成季度、每月培训计划,并对培训记录、培训考核结果进行整理;
  
6. 根据研发中心各类仪器和器具校验校准档案,组织实施仪器定期外部校准、校验、或内部验证,审核验证方案,归档验证记录。
1. 统招本科及以上学历,药物分析或药学等相关专业;
  
2. 能够熟练查阅专业中英文法规和文献
  
3. 良好的质量体系文件撰写能力
  
4. 原则性强,严谨细致、工作积极主动,执行力强。
  
  
  
生产总监助理
1、 协助生产经理,完成各项生产工作;
  
2、 参与制定年度生产计划,下达月生产计划,并监督生产计划的执行;
  
3、 随时了解各车间生产状态,协调生产部各部门的工作,及时解决生产中出现的问题;
  
4、 协调各部门完成各种生产数据统计工作,对生产物料的采购、库存及产品产量、发货情况、生产能力等数据进行分析汇总;
  
1、本科及以上学历,药学或医药相关专业;
  
2、有较强的沟通、协调及组织能力,具有良好的团队合作意识;
  
  
  
出纳
1、 及时准确完成公司收付款管理,确保公司资金活动规范无差错;
  
2、 及时反映公司资金状况,配合经理完成资金的预算与决算;
  
3、 完成凭证、【请不要乱说话,词语被禁止】的整理,保证其他会计能够及时做账,
  
4、 为其他岗位人员提供收付款信息;
  
5、 为员工办理公积金业务;
  
1、 统招本科及以上,财务管理、会计等相关专业;
  
2、 熟悉财务知识、熟悉相关的税法、经济法等国家法律法规
  
  
  
信息部运维专员
1、负责公司电脑日常运维,确保快速响应并解决问题。
  
2、负责公司弱电、监控、安防设备日常询价与维修工作。
  
3、负责公司会议室、食堂等多媒体设备维护与配合使用。
  
4、负责信息部库房设备、工具及耗材管理。
  
5、完成上级领导交办的其他工作。
  
1、 本科学历,计算机相关专业。
  
2、 工作积极主动、具备一定的抗压能力。
  
  
  
档案管理员
1. 负责所有档案的分类管理工作;
  
2. 按照要求执行科档案的归档、借阅、归还、转移和销毁等流程
  
3. 负责档案室的安全管理,陪同被授权的访问者参观或检查
  
4. 负责档案报告内容的收集,完成首次报告,并按要求完成变更报告和年度报告的上报;参与科研档案的审核、修改、补充等工作。
  
5. 负责档案的打印、颁发、回收、销毁,并做好记录;
  
6. 严格履行国家、公司的法律法规、档案管理制度
  
7. 完成领导交办的其他工作。
1. 本科及以上学历,药学相关专业。
  
2. 态度端正,能吃苦,做事认真,有责任心
  
3.熟悉操作电脑等办公设备,熟练使用office软件
  
4. 严格履行档案保密义务
  
  
  
实习生
一、科研部                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        二、质量部QA、QC岗位;                                                                                                                                                 三、人力资源部
1、本科以上在校实习学生;
  
2、要求工作认真,学习能力强,吃苦耐劳,有团队合作精神;
  
3、表现优异者毕业后可以转正式员工,免试用期;
  
4、公司负责食宿,并发放实习补助。
  
  
【面试流程】
网申/现场接收简历—简历筛选—用人部门面试—高管面试-—offer
【宣讲、双选会场次】
具体时间场次可关注相应学校就业信息网
【简历投递】
1、 现场投递
2、 邮箱投递:

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 楼主| 发表于 2020-10-22 16:28:38 | 显示全部楼层
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